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उत्परिवर्तन दर एक न्यूक्लियोटाइड के डीएनए में प्राकृतिक त्रुटियों (सहज परिवर्तन) या बाहरी एजेंटों (प्रेरित उत्परिवर्तन) के कारण डीएनए में छोड़े जाने या परिवर्तित होने की संभावना है। यह दर उत्परिवर्तन की आवृत्ति के साथ भ्रमित नहीं होनी चाहिए, जो कि किसी दिए गए पीढ़ी में उत्परिवर्तन की संख्या है। किसी विशेष प्रजाति के लिए उत्परिवर्तन दर आम तौर पर डेटा से एक्सट्रपलेटेड होती है, प्रजातियों के क्रॉस सेक्शन में सभी डीएनए अनुक्रमों की उनके वंशजों के साथ तुलना करती है। प्रयोगशाला में, यह आमतौर पर प्रजातियों के एक नमूने को अलग करके और कई पीढ़ियों से उन्हें गुणा करने की अनुमति देता है।
प्रजातियों के उत्परिवर्तन दर की गणना
चरण 1
प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए, हेर्मैप्रोडाइट प्रजातियों का एक नमूना समूह प्राप्त करें (जो अपने स्वयं के अंडों को निषेचित करते हैं और भागीदारों की आवश्यकता नहीं होती है) जो जल्दी से प्रजनन करते हैं और जिसके लिए आप एक प्रयोगशाला में रहने की स्थिति को पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस राउंडवॉर्म की एक छोटी प्रजाति है जो इन मानदंडों को पूरा करती है और इससे पहले इसके उत्परिवर्तन दर के लिए परीक्षण किया गया है।
चरण 2
अनुक्रम और अपनी प्रजातियों के डीएनए को रिकॉर्ड करें।
चरण 3
आपके लिए अलग-अलग प्रजातियों के कई व्यक्तियों को अलग-अलग समय के लिए प्रबंधित करना, बनाए रखना और निरीक्षण करना संभव है, जिनके तहत प्राणी को पनपने के लिए जाना जाता है। यह आपके आनुवंशिक नमूने को कम करके प्राकृतिक चयन के प्रभाव को कम करता है।
चरण 4
प्रजातियों की प्रत्येक पीढ़ी के लिए, केवल एक संतान रखें।
चरण 5
प्रत्येक वंश के लिए कितनी पीढ़ियाँ गुजरीं, यह देखते हुए कि आने वाली और आने वाली कई पीढ़ियों को मरने दें।
चरण 6
अपने अंतिम वंश से डीएनए का एक यादृच्छिक या पूर्ण नमूना लें और इसकी तुलना मूल प्रजातियों के अनुक्रम से करें। परिवर्तनों की संख्या की गणना करें।
चरण 7
अपने प्रयोग के अंत में, अपनी प्रजातियों के लिए उत्परिवर्तन दर की गणना करने के लिए निम्नलिखित समीकरण का उपयोग करें: m = m / (L x x x)
जहाँ:: = उत्परिवर्तन दर m = उत्परिवर्तनों की संख्या L = प्रायोगिक उपभेदों की संख्या g = पीढ़ियों की औसत संख्या b = अनुक्रमित आधार युग्मों की संख्या