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सिकल सेल एनीमिया एक बीमारी है जिसमें एक असामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन होता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना को बदलता है। मनुष्य पिता से और माता से एक गुणसूत्रों का समूह प्राप्त करता है। प्रमुख लक्षणों के लिए आवश्यक है कि केवल एक माता-पिता ही विशेषता जीन को पारित करें। रेसिसिव को यह आवश्यक है कि जीन दोनों से प्राप्त किया जाए। सिकल सेल एनीमिया एक आवर्ती लक्षण है। जीन की केवल एक प्रति वाले लोगों को वाहक कहा जाता है।
दरांती कोशिका अरक्तता
सिकल सेल एनीमिया एक बीमारी है जिसमें व्यक्ति एक असामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन करता है। यह हीमोग्लोबिन सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को बदलता है, जिसे गोल किया जाता है, एक सिकल (या "सी") के आकार में। इस परिवर्तित हीमोग्लोबिन (जिसे हीमोग्लोबिन एस कहा जाता है) के साथ कोशिकाएं नसों और धमनियों के साथ-साथ सामान्य कोशिकाओं से नहीं गुजरती हैं, जो सिकल सेल एनीमिया के रोगियों में देखी गई जटिलताओं की ओर जाता है। सिकल सेल एनीमिया घातक नहीं है; इस बीमारी वाले लोग मलेरिया जैसे परजीवी संक्रमण का विरोध करते हैं।
वंशागति
मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जो डीएनए के बंडल होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में अलग-अलग जीन, या डीएनए अनुक्रम होते हैं, जो शरीर को हीमोग्लोबिन से गोरा या भूरे बालों तक सब कुछ पैदा करने में मार्गदर्शन करते हैं। मनुष्य को पिता से 23 और माँ से एक और गुणसूत्र का एक सेट मिलता है। यही कारण है कि हमारे पास मिश्रित विशेषताएं हैं, जैसे कि आंखों का रंग, ऊंचाई, जो माता-पिता से विरासत में मिली विशेषताएं हैं।
प्रमुख लक्षण
प्रत्येक वंशानुगत गुण जीन को आवंटित किया जाता है, और ये जीन हमारे गुणसूत्रों से मेल खाते हैं। कुछ लक्षणों को तब प्रभावी माना जाता है जब व्यक्त किए जाने वाले लक्षण के लिए सिर्फ एक जीन की उपस्थिति पर्याप्त होती है। उदाहरण के लिए, नीली आँखों पर भूरे रंग की आंखें हावी होती हैं, इसलिए केवल एक माता-पिता को बच्चे की भूरी आँखें होने के लिए जीन पर गुजरना पड़ता है, भले ही दूसरी की नीली आँखें हों।
जासूसी लक्षण
आवेगी लक्षणों को विरासत में प्राप्त करने के लिए जीन की दो समान प्रतियों की आवश्यकता होती है। ऊपर के उदाहरण में, नीली आँखें आवर्ती हैं। नतीजतन, दोनों माता-पिता को नीली आंख पर जीन को पारित करने की आवश्यकता होती है, जिससे बच्चे को यह विशेषता मिलती है। जब सिकल सेल एनीमिया की बात आती है, तो हीमोग्लोबिन एस के लिए जीन पुनरावर्ती है।
सिकल सेल एनीमिया की आनुवंशिकता
यदि केवल एक माता-पिता में सिकल सेल एनीमिया के लिए जीन है, तो जो बच्चा विरासत में मिला है वह एक वाहक होगा। वाहक एनीमिया के बिना सामान्य जीवन जीते हैं। हालांकि, वे अपने बच्चों को लाइन पास कर सकते हैं। यदि माता-पिता दोनों सिकल सेल एनीमिया जीन पर गुजरते हैं, तो उन्हें प्राप्त होने वाले बच्चे को बीमारी होगी।